Começar com as nossas tardes de convivio aos sábados. Brevemente coloco as datas.
Precisamos que todos aqueles que tenham lupus colaborem mais com a associação, como por exemplo: façam divulgação da lupus na v/região a delegação ajuda , sessões de esclarecimento na v/região , tudo aquilo que vocês se lembrem para que a doença se torne mais conhecida e falada em todo o nosso pais.
Junto das empresas que voces conheçem , pedir algum donativo, passamos recibo ao abrigo da lei do mecenato, o pouco que seja sempre ajuda.
Organização de eventos para angariação de fundos.
E tudo aquilo que vocês se lembrarem e nos comunicarem.
sábado, 27 de dezembro de 2008
A ASSOCIAÇÃO - OS SEUS OBJECTIVOS
Esta Associação foi criada com os seguintes objectivos:
- Divulgação e sensibilização da Doença e da própria Associação
- Apoio aos Doentes e Familiares
- Educação de Vida
- Recuperação da auto estima, da dignidade e do respeito
- Contacto com Associações Nacionais e Estrangeiras congéneres
- Investigação Cientifica
- Contactos com a Classe Médica
Conseguimos:
- Isenção na medicação comparticipada em conformidade com a Despacho 11307/A de 2003
- Isenção das taxas moderadoras, em conformidade da portaria 349/96 de 8 de Agosto de 2001
- Entrada dos nossos Doentes nas Universidades, requerendo o contingente especial, mediante relatório médico e declaração da Associação
- Lares gratuitos, para estadias temporárias de Doentes, com um acompanhante ou para um acompanhante, quando o Doente estiver internado , em Lisboa ( na Prç João do Rio 9 R/c D ) e no Porto (em Matosinhos, R. Eng. António da Costa Reis 322, 1º ESQ., necessitando de marcação prévia, podendo ainda, quando não estiverem, ocupados, servirem para férias
- Por protocolo com o ISPA (Instituto Social de Psicologia Aplicada) dar apoio psicológico aos Doentes dele necessitados
- Desde á dois anos, depois de autorização da Comissão de Ética da Ordem dos Médicos, com a colaboração do Instituto Gulbenkian de Ciências e médicos Consultores da Associação, procedemos a estudos de investigação genética em Doentes e suas Famílias
- Criação de consultas especializadas em Lupus nos hospitais centrais
- Formação de uma biblioteca especializada e a assinatura da revista Lupus postas á disposição dos médicos interessados .
- Divulgação e sensibilização da Doença e da própria Associação
- Apoio aos Doentes e Familiares
- Educação de Vida
- Recuperação da auto estima, da dignidade e do respeito
- Contacto com Associações Nacionais e Estrangeiras congéneres
- Investigação Cientifica
- Contactos com a Classe Médica
Conseguimos:
- Isenção na medicação comparticipada em conformidade com a Despacho 11307/A de 2003
- Isenção das taxas moderadoras, em conformidade da portaria 349/96 de 8 de Agosto de 2001
- Entrada dos nossos Doentes nas Universidades, requerendo o contingente especial, mediante relatório médico e declaração da Associação
- Lares gratuitos, para estadias temporárias de Doentes, com um acompanhante ou para um acompanhante, quando o Doente estiver internado , em Lisboa ( na Prç João do Rio 9 R/c D ) e no Porto (em Matosinhos, R. Eng. António da Costa Reis 322, 1º ESQ., necessitando de marcação prévia, podendo ainda, quando não estiverem, ocupados, servirem para férias
- Por protocolo com o ISPA (Instituto Social de Psicologia Aplicada) dar apoio psicológico aos Doentes dele necessitados
- Desde á dois anos, depois de autorização da Comissão de Ética da Ordem dos Médicos, com a colaboração do Instituto Gulbenkian de Ciências e médicos Consultores da Associação, procedemos a estudos de investigação genética em Doentes e suas Famílias
- Criação de consultas especializadas em Lupus nos hospitais centrais
- Formação de uma biblioteca especializada e a assinatura da revista Lupus postas á disposição dos médicos interessados .
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